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Quelles solutions pour surveiller la santé du fœtus pendant la grossesse ?

Publié le 13/05/2022

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« Quelles solutions pour surveiller la santé du fœtus pendant la grossesse ? La grossesse est un moment unique dans la vie d’une femme.

Mais elle est également associée à la peur de complications.

Heureusement beaucoup d’avancées scientifiques ont vu le jour.

Aujourd’hui nous verrons donc quelles sont les solutions pour surveiller le fœtus lors de la grossesse.

Nous verrons d’abord que les mamans peuvent avoir recours à l’échographie, puis que pour avoir un examen plus poussé elles peuvent réaliser une amniocentèse.

Enfin nous verrons qu’une simple prise de sang peut également être très utile pour surveiller une grossesse. • On peut tout d’abord réaliser une échographie, il s’agit d’un examen indolore et efficace qui utilise un appareil à ultrasons pour créer des images diagnostiques en temps réel du fœtus et des organes internes de votre corps (les seins, le cœur, le foie, les reins).

Elle permet aussi de mesurer le débit de sang dans les veines et artères principales.

Il est conseillé d’en réaliser 3 au cours de la grossesse.

La première échographie est aussi appelée échographie de datation elle permet donc de dater la grossesse mais également d'examiner la tête, le thorax, les membres, le ventre, les différents organes et notamment le cœur du fœtus afin de s'assurer de la vitalité fœtale.

Elle doit avoir lieu entre la 9ème et la 11eme semaine de grossesse.

La deuxième échographie La deuxième échographie de la grossesse aussi appelé l' échographie morphologique est réalisée entre la 20eme et la 22eme semaines de grossesse.

Durant cette deuxième échographie, le médecin prend différentes mesures dites biométries tel que le diamètre et la circonférence de la tête ou la mesure du cerveau.

Les organes et les membres sont également surveillés.

Grâce à cet examen détaillé, il est possible de détecter précocement des problèmes qui nécessitent une prise en charge rapide.

Enfin la troisième échographie est dite de "bien être fœtal" et s'effectue en général entre la 29eme et la 31eme semaines de grossesse.

Durant cette troisième échographie, le médecin mesure le bébé et vérifie sa croissance : tous les organes sont à nouveau passés en revue.

L’échographie est donc très conseillée lors de la grossesse. • On peut également réaliser une amniocentèse, cela consiste à prélever stérilement du liquide amniotique (dans lequel baigne le fœtus) pendant la grossesse.

Ce prélèvement est fait à travers le ventre de la maman grâce à une seringue à l'aiguille très fine.

Si cet examen effraie de nombreuses femmes, il est généralement peu douloureux et comporte peu de risque. Cet examen a plusieurs objectifs.

S’il est fait en début de grossesse, il sert à réaliser un caryotype, c’est-à-dire une analyse morphologique des chromosomes.

On surveille donc leur nombre et leur structure.

Ces éléments microscopiques sont présents dans toutes les cellules de l’organisme.

Ils sont constitués d’ADN et sont les porteurs de l’information génétique propre à chaque individu.

On peut donc détecter des pathologies génétiques telle que la trisomie 21.

Cette maladie peut être due à une anomalie de séparation des chromatides d’un chromosome en méiose 2.

S’il est réaliser en fin de grossesse, il permet de surveiller les grossesses à risques notamment lors d’une incompatibilité de rhésus, c’est-à-dire lorsque les groupes sanguins du fœtus et de la mère sont incompatibles.

Il permet aussi de dépister des malformations ou une souffrance fœtales.

Cet examen est conseillé aux femmes à partir de 38 ans et pour les grossesses dites à risques (les familles où existe une maladie congénitale héréditaire, les couples consanguins, les femmes qui ont déjà eu un enfant trisomique....). Dans ces cas là seulement, l'amniocentèse est remboursée à 100% par la sécurité sociale. • • Enfin, on peut également réaliser une prise de sang appelée prise de sang HT21.

Elle est effectuée entre la 14ème et la 17ème semaine d'aménorrhée et elle permet également le dépistage de la trisomie 21.

En effet, elle sert à détecter la présence de certaines hormones spécifiques de la grossesse appelées marqueurs sériques, il s’agit des substances sécrétées par le placenta ou le fœtus, dont le taux est mesuré dans le sang maternel.

Un taux plus ou. »

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