Mutation (Biologie moléculaire)
Publié le 11/02/2012
Extrait du document
Au sein d'une lignée, théoriquement immuable dans le temps, il arrive quelquefois qu'apparaisse spontanément un caractère nouveau : on parle alors de mutation. Cette variation génétique brutale devient d'emblée héréditaire. Qu'elle soit d'ordre morphologique, physiologique ou chimique, la mutation entraîne le plus souvent la mort. Cependant, certains mutants survivent et se reproduisent. Pour cette raison, l'étude des mutations présente un intérêt considérable dans des domaines aussi différents que l'agronomie ou la médecine....
«
peut être que partielle, la plupart des mutations portant sur des variations chimiques intragéniques.
En effet, l'examen direct (microscopie) ne permet pas de déceler des varia
tions au niveau du gène.
5 Les facteurs
responsables des mutations (agents muta
gènes) sont de nature diverse.
La température pour une faible part, mais surtout les radiations ionisantes et les rayons ultraviolets augmentent le taux des mutations.
Les
substances antimitotiques, en bloquant la division cellulaire et doublant ainsi le stock chromosomique, ont une action
mutagène.
D'autres substances chimiques provoquent des
modifications de
la structure de l'ADN composant les chromosomes.
6 Au niveau des acides
nucléiques, la mutation consiste
en une modification de l'appariement des bases (adénine , guanine, thymine, cytosine dans l'ADN) dont la séquence
porte l'information génétique .
Ainsi l'adénine, sous sa
forme aminée (la plus fréquente), se lie à la thymine ;
mais, sous sa forme « imine "• elle se lie à la cytos ine.
Les modifications qui s'ensuivent se répercuteront sur les synthèses ultérieures de l'ADN.
Ces études présentent un
intérêt capital en médecine , dans la mesure où une liaison pourrait exister entre mutation et cancer.
Il existe en
effet une forte corrélation entre le pouvoir mutagène d'une
substance et son pouvoir cancérigène ..
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