Mapping génétique

« par son deuxième chromosome (le chromosome normal annihilant l'autre).

Mais le passage chez un enfant mâle du même chromosome porteur de l'un de ces gènes don­ nera un individu atteint de l'infirmité .

4 A l'opposé des cellules banales (somatiques), qui en possèdent toutes deux jeux, spermatozoïdes et ovules ne contiennent qu'un seul jeu de chromosomes.

Ce phéno­ mène propre aux glandes sexuelles s'appelle la méiose.

Au cours de la méiose, les deux chromosomes X en voie de séparation dans les ovaires échangent des morceaux homologues, entraînant du même coup, sur le même chromosome, la séparation de certaines formes de gènes de préférence à d'autres.

Sachant que la séparation est d'autant plus facile que les gènes sont, sur le chromo­ some, éloignés l'un de l'autre, l'étude de la descendance permet donc d'établir la fréquence de disjonction de certains gènes portés par le chromosome X, donc leur position relative sur le chromosome.

5 Ce qui est plus ou moins aisé avec les chromo­ somes x reste très difficile avec les chromosomes non sexuels (autosomes).

Dans certaines conditions, la locali­ sation sur les autosomes d'un gène donné peut s'effec­ tuer en culture de tissu.

Des méthodes statistiques complexes et un calcul par ordinateur permettent égale­ ment de localiser avec précision certains groupes de gènes.

Grâce à de telles techniques, certaines maladies génétiques peuvent déjà être détectées chez le fœtus humain de 14 semaines par prélèvement amniotique et analyse de la structure de l'ADN chromosomique .. »