La cellule, unité vivante
Publié le 08/04/2012
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L'un des grands miracles de l'existence humaine est l'évolution de chaque individu à partir d'une cellule unique. Et, comme notre corps est constitué de tissus composés de millions de cellules, il est important que nous connaissions ces unités fonctionnelles vivantes pour comprendre comment notre corps fonctionne, afin d'éviter les maladies et de nous maintenir en bonne santé. En fait, toutes les cellules contiennent un noyau constitué essentiellement de chaînes de molécules d'acide désoxyribonucléique (ADN) formant des structures complexes qu'on appelle des chromosomes....

«
la séquence normale des codons est altérée, une protéine
anormale sera synthétisée et, comme les gènes sont les
unités de base de l'hérédité, les maladies qui en résultent
pourront se transmettre à la descendance.
Parfois, c'est
Je processus de renouvellement de l 'A DN ou duplication
qui fonctionne mal, et
il en résulte une nouvelle séquence
des unités dans
l'ADN .
Une telle altération est appelée
mutation.
Etant donné que les unités dont est constitué Je code gé
nétique sont de petites molécules, il s'accumule, dans les
minuscules chromosomes , une
quantité énorme d'infor
mations .
Cette complexité est inévitable, étant donné no
tre origine unicellulaire, et l' information existante doit
être suffisante
pour permettre à la cellule de former les
tissus variés et complexes et les organes du corps humain;
en outre, grâce à cette complexité, ce processus doit
pou
voir se répéter de génération en génération.
Depuis qu'ils
ont découvert le code génétique, les hom
mes de science ont tenté de le modifier de manière artifi
cielle .
Ils ont obtenu certains succès dans Je cas des chro
mosomes bactériens, et on espère des réussites similaires
dans un
proche avenir pour ce qui concerne la lutte con
tre les maladies héréditaires.
Les généticiens sont déjà
parvenus à guérir un très petit
nombre d'enfants qui
souffraient de
galactosémie (présence dans Je sang d'une
quantité exagérée de galactose, sucre que l'on trouve
dans
Je lait).
Ce résultat fut obtenu en substituant au gène
modifié un gène
normal susceptible d'induire la transfor
mation métabolique du galactose en glucose.
Ci-dessus: A) Un ribosome, siège de la synthèse des protéines .
B) L 'ARN, messager qui constitue une copie directe du code génétique
de l'ADN.
C) L 'ARN de transfert .
D) Le triplet de bases de l'A RN de
transfert (anticodon) est complémentaire du tripler de bases qui se trou ve sur l'A RN messager (codon).
E) Les acides aminés se lient , grâce à l'action d'en zymes spécifiques (F), pour former des protéines .
Ci-dessous: Une mutation dans une cellule, pendant les premiers stades
de développement, peut donner lieu
à des différences au niveau d'u n
même tissu, comme c'est le cas de ce chrysanthème bicolore..
»
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