Cellules du sang, échanges cellulaires, génétique humaine
Publié le 08/02/2012
Extrait du document
La forme des hématies, en dehors de toute considération d'ordre génétique, est liée à la concentration du milieu dans lequel elles baignent. Ainsi, en dehors de l'organisme, des hématies, respectivement placées dans une solution de NaCI à 15 g/l (état 1 ), 9 g/l (état 2), 4,5 g/l (état 3), prennent les formes indiquées dans le document 2. l'état 2 correspond à la forme normale des hématies dans le sang....
«
- Que montrent les modifications de formes des
hematies
representies dans les etats 1, 2, 3 ?
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e.4.11- (A) 4.1a1- (L) 4_V.A- (s)
2° A la temperature du corps humain (37 °), une solution de NaC1
a 8,8 g/1 respecte la forme, la couleur et le volume des hematies.
11 en est de meme avec une solution de glucose a 54 g/1.
- Expliquez pourquoi, malgre des teneurs en g/1 differentes,
ces solutions ont le meme effet.
III / Une maladie hereditaire, l'anemie falciforme, se manifeste
par l'existence de globules rouges (fig.
3) contenant une hemo-
globine anormale, non fonctionnelle, dite S.
Elle est determinee
par un gene S, allele du gene N de l'hemoglobine normale.
Le
gene S determine a l'etat homozygote une forte mortalite infan-
tile mais a l'etat hiterozygote, seulement yne anemie legere,
malgre un aspect general apparemment normal.
1° Pouvez-vous emettre une hypothese sur la dominance des
genes N et S ?
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-Que montrent les modifications de formes des hématies
représentées dans les états
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2° A la température du corps humain (37°), une solution de NaCI
à 8,8 g/1 respecte la forme, la couleur et le volume des hématies.
Il en est de même avec une solution de glucose à 54 g/1.
-Expliquez pourquoi, malgré des teneurs en gfl différentes,
ces solutions ont
le même effet.
III/ Une maladie héréditaire, l'anémie falciforme, se manifeste
par l'existence de globules rouges (fig.
3) contenant une hémo
globine anormale, non fonctionnelle, dite
S.
Elle est déterminée
par
un gène S, allèle du gène N de l'hémoglobine normale.
Le
gèneS détermine à l'état homozygote une forte mortalité infan
tile mais
à l'état hétérozygote, seulement pne anémie légère,
malgré
un aspect général apparemment normal.
1° Pouvez-vous émettre une hypothèse sur la dominance des
gènes
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»
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