Steptoe et la Fécondation in vitro
Publié le 04/07/2012
Extrait du document
Robert Edwards à obtenu sa thèse sur le développement embryonnaire chez les souris à l'université d'Edimbourg en 1955. En 1963 il vient travailler à l'Université de Cambridge et à décidé d'étudier la fécondation in vitro sur l'être humain. C'est en 1968 qu'il réussit à créer la vie.
En 1978, avec son collègue gynécologue Patrick Steptoe, Edwards parvient à mener à terme une fécondation humaine en éprouvette. C'est la naissance de Louise Brown par césarienne à l'hôpital de d'Oldham dans la banlieue de Manchester.
Beaucoup de personnes prédisaient qu'elle serait l'exception mais il s'est révélée que la FIV fut une vraie découverte et révolution médicale.
«
Steptoe et la Féconda tion in vitro
! Le laparoscope est l'instrument chirurgical a qui , introduit dans la paro i abdom in a l e, permet de prélever les ovules qui son t destinés à être fécondés .
La patiente a subi au préalable un traitement hormonal stimulant l'ovogenèse.
à ce que l'embryon soit fécondé hors du corps
maternel puis y soit transplant é au moment le
plus propice du cycle me nstruel.
Cannée mêm e où la naissance de ce premier
bébé-éprouvette vient
couronn er de succès les
travaux des deux Anglais , Steptoe, arrivé à l'âge
de la retra it e, doit renonce r à exercer dans le
public.
Il est désormais clair pour l es deux m é de
cins associés dans cette ave ntur e que, s'ils veu
l ent poursuivre l eurs recherches , la seu le solution consis te à ouvrir l eur propre cliniqu e.
Il le ur fau
dra atte ndre 1980 pour atte indr e ce but.
Il s'instal
lent alors à Boum e Hill dans le comté d e Cam
bridge.
Steptoe consacr e désormais une grande
partie de son temp s à la forma tion de ses succes seurs , avant de mourir en 1 988 d'un cancer.
Les étapes de la FI V
La féco ndation in vitro ne s'appliqu e qu'aux
f emmes dont la s térilit é est due à une obstruction des trompes de Fallop e - la voie natur ell e
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em prunt ée par les ovu les pour all er nidifier dans
l'ut é rus.
Or, cette anoma lie ne représente qu'une
fa ibl e proportion des cas de stéri lité.
En outre,
elle ne peut être pratiquée que sur des femmes dont l'utérus est en état d'accueillir un embryon.
Une fo is ces conditions remplies , le médecin
décide de procéder au prélèvement de l'œuf
(ov ule) d e la cand idate à la maternité.
À cette
fin, il aura déterminé le moment précis de son
Patrick Stepto_e ......
en compagme de Robert Edwards à la conférence de presse qu'ils donnèrent après la naissance de Louise Brown.
'
Un chercheur examine au microscope un embryon humain obtenu grâce à la fécondation in vitro.
L 'embryon composé de quatre cellules, en est au premier stade de son développement.
cycle menstruel où l'ova ire va produire l'ovule de manière à hospitaliser sa patiente à temps pour
l' intervention.
Il lui fait éga lemen t subir une thé
rapie hormonale vi sant à stimu ler l'ov ula tion de
manière à produire plusieurs ovu les de réserve.
C'est ce que l'on appe ll e l'ovogenèse .
Le prélèvement des ovules se fait au moyen d'un l apamscope et d' une micro-a ig uill e du dia
mètre d'un cheveu.
La lap aroscop ie, qui, à ses
débuts , nécessitait une a nesthés ie générale, se fait
aujourd 'hui sous une a nesthésie l oca le, grâce au
repérage échograp hiqu e qui évite to ute incision .
Pendan t toutes ces opéra tions , un échantillon du
sperme paternel est conservé dans une soluti on
salin e.
Covule et les spermatozo ïdes sont ensuite
mis en con tact en laboratoire , dans l'espo ir que la
fécondat ion se produise.
Elle int ervie nt une fois
sur cinq environ .
En cas de succès , e lle est suivie
par la division des cellul es de l' œ uf.
Celle-c i est suiv ie au microscope.
Si plusi e ur s
ovu l
es sont fécondés , on en trans fère, sauf
contre-indicat i
ons , jusqu'à trois dans l'utérus
maternel.
On préfère en effet l'évent ualit é d'une
grossesse multiple (dont l es cas sont assez fré
quen ts) à celle d'un échec.
Ce trans fert se pra
tique de u n à deux jours après la f éco ndation (on
l'appelle
FIVETE: féco ndation in vitro e t transf ert
d 'embryon).
Il ne reste plus al ors à l'e mbr yon qu'à pénétrer dans l a paroi de l'utérus - c'es t la
nidation-
et à comme ncer son développement.
De nouvelles techniques sont e n cours d'éva
luation.
Elles cons istent à pro l onge r la culture
des œu fs f écondés jusqu'au cinqu ième jour a fin
que les moins viables soie n t natur elle m e nt élimi
nés.
Le choix des embryo ns qu'on va transf ére r
dans l'utérus se trouve ainsi faci lit é.
En outre, on
augme nte sensibleme nt le taux de réussit e .
La fécondat i on in vitro , la congé lation du
sperme (avec la créa tion des banques du sper
me) , des ovu les et des emb ryons, l'insé mination
artificie lle (qui permet d'introduire des spermato
zoïdes dans les voies sexue lles fém inines en l'ab
sence de tout rapport sexuel) ont ouvert la voie à
toute une sér ie de pratiques: recours a u sperme
d ' un donneur anonyme en cas de sté rilit é mas cu
line dans un coup l e; recours à l' ovule d' un e
mère anonyme l orsq ue la femme n e peut pas ovuler; recours à une mère porteuse lorsqu'elle
ne peut pas porter d'embryon.
Que ces pratiqu es
const ituent un progrès ou un e v iol ation dang e
reuse et inadmissible des lois nature ll es fait l'ob
jet de débats éthiques.
Ceux-c i ne sont pas près
de s'apaiser car les progrès médicaux et techno
logiques n e cessent de repo usse r t oujours plus
loin l es limit es de l'int erven tion hum aine..
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