152 résultats pour "chromosome"

• Human Sexuality.

  About six weeks after conception, if a Y chromosome is present in the embryo's cells (as it is in normal males), a gene on the chromosome directs the undifferentiatedgonads to become testes. If the Y chromosome is not present (as in normal females), the undifferentiated gonads will become ovaries. If the gonads become testes, they begin to produce androgens (male hormones, primarily testosterone) by about eight weeks after conception. These androgens stimulate development of the one set of the...

• Définitions de biologie

  douloureuses et des troubles vaso-occlusifs, signes de graves hémolyses. Maladie héréditaire récessive. Chapitre 3 : Les origines de la variation génétique. 1. Brassage génétique inter chromosomique : Il est dû à la migration indépendante des chromosomes homologue lorsde l'anaphase 1. Cette migration indépendante détermine donc la combinaison des « n » chromosomes dans lescellules haploïdes issus de la méiose. 2. Brassage génétique intra chromosomique : A chaque chromosome l'appariement des c...

• reproducteur, appareil - Anatomie.

  sexuée, reproduction). 3.2 Spermatogenèse et ovogenèse La production de spermatozoïdes (spermatogenèse) et d’ovules (ovogenèse), respectivement dans les organes reproducteurs mâle et femelle débute au moment de lamaturité sexuelle (appelée puberté chez l’espèce humaine). Chez l’homme, elle se fait en continu et pendant toute la vie, tandis que chez la femme, un seul ovule estproduit par cycle ; la production se fait à partir d’un stock défini de cellules et cesse à la ménopause. La spermatogenè...

• de la cfp a total

  Restitution de connaissances TS 2 2) La fécondation et le rétablissement de la diploïdie La fécondation consiste en l’union de deux gamètes qui sont des cellules haploïdes et conduit à la mise en commun, au sein du même noyau, des n chromosomes apportés par chacune de ces cellules. Il y a reconstitution des deux paires de chromosomes homologues, identiques morphologiquement aux deux paires des cellules diploïdes initiales à l’origine des gam...

• Vocabulaire: CHROMAT(O)-, CHROM(O)-, (CHROMAT-, CHROMATO-, CHROM-, CHROMO-) élément préfixe.

  (ALEXANDRE MANUILA, LUDMILLA MANUILA, M. NICOLE, H. LAMBERT) tome 1 1970). Ad?nome chromophobe (ENCYCLOP?DIE M?DICALE DICTIONNAIRE ENCYCLOP?DIQUE QUILLET. 1965, page 491 ) C.? [Le pr?fixe indique une r?f?rence au chrome; le 2e. ?l?ment est un adjectif fonctionnant comme un suffixe] ? BIOLOGIE?: chromaffine, adjectif. " Se dit de cellules qui, sous l'action des sels de chrome, pr?sentent sur les coupes histologiques une couleur brun?tre caract?ristique (comme les cellules de la m?dullosur...

• De l'importance de la méiose

  Envisageons 2 caractères A et B et les allèles A' et B'. Ils sont localisés de part et d'autre d'un chiasma. A 8 A' 8 ' A 8 1 paire de chromosomes tissu- : : ~ ; . rés = une tétrade avec chiasma. x ' Il va y avoir échange d'une partie des chromatides : A 8 { ) A 8' A' 8 ( ) A' 8' A l' anaphase I les chromosomes homologues se séparent pour aller vers chaque pôle du noyau . A l'anaphase II on obtient 4 prod...

• L'importance de la méiose - SVT

  Envisageons 2 caractères A et B et les allèles A' et B '. Ils sont localisés de part et d'autre d'un chiasma . A 8 A' 8' A 8 1 paire de chromosomes fissu- : : : ;. rés = une tétrade avec chiasma . x ' Il va y avoir échange d'une partie des chromatides : A 8 () A s' A' 8 ( ) A' 8' A l'anaphase 1 les chromosomes homologues se séparent pour aller vers chaque pôle du noyau . A l'anaphase II on obtient 4 produits recom...

• Polymorphisme des populations (SVT)

  - La mutation est source d'évo lution . Face aux variations de l'environnement la diver sité génétique est un atout important. L'eugénisme consiste à choisir certains caractères estimés ava ntageu x et à essayer de les généraliser dans la population, ou bien vise à éliminer certains allèles jugés défavorable s. Si on s'inspire de ces principes en agronomie , dans l'espèce humaine , on opposera au contraire, l'appréciation des différences . La dive...

• LES MÉCANISMES FONDAMENTAUX DE LA REPRODUCTION SEXUÉE Un cycle de reproduction sexuée présente une alternance de cellules haploïdes (n chromosomes)...

  LES MÉCANISMES FONDAMENTAUX DE LA REPRODUCTION SEXUÉE Un cycle de reproduction sexuée présente une alternance de cellules haploïdes (n chromosomes) et de cellules diploïdes (2n chromosomes). C'est au cours de la méiose que les cellules deviennent haploïdes et c'est la fécondation qui ramène la diploïdie. La notion de cycle biologique sexué Un cycle biologique est caractérisé par l'alternance des phases haploïdes et diploïdes avec prédominance d'une phase par rapport à l'autre. Les cellules hapl...

• LES PRÉVISIONS EN GÉNÉTIQUE HUMAINE Du fait du nombre élevé des chromosomes (23 paires) et du petit nombre de descendants....

  LES PRÉVISIONS EN GÉNÉTIQUE HUMAINE Du fait du nombre élevé des chromosomes (23 paires) et du petit nombre de descendants. à chaque génération, les prévisions en génétique humaine s'expriment en termes de probabilités. Hérédité autosomale Les autosomes sont des chromosomes qui sont identiques deux à deux. On en distingue 22 paires dans l'espèce humaine. l.:herédité autosomale est soit récessive, soit dominante. Hérédité autosomale dominante Les gènes dominants s'expriment dans le phénotype, que...

• BRASSAGE GENETIQUE CHEZ LES DROSOPHILES

   certaines drosophiles ont des ailes normales (on les notera [vg +]),  d'autres ont des ailes atrophiées (vestigiales) [vg]). Capac. ACTIVITES ET CONDITIONS DES ACTIVITES Exigences C2 B1 1. Distinguer rapidement , à la loupe binoculaire, les mouches mâles des mouches femelles. Mais ne pas en tenir compte pour la suite des activités . Utilisation cor-recte de la loupe C2 2. Sur la plaque à votre disposition, réaliser un comptage : Votre résultat Résultat du groupe Phénotypes  [vg...

• POLYMORPHISME ET Diversité DES POPULATIONS

  - La mutation est source d'évolution. Face aux variations de l'environnement la diversité génétique est un atout important. L'eugénisme consiste à choisir certains caractères estimés avantageux et à essayer de les généraliser dans la population , ou bien vise à éliminer certains allèles jugés défavorables. Si on s 'inspire de ces principes en agronomie, dans l'espèce humaine , on opposera au contraire, l'appréciation des différences . La diversité...

• La reproduction

  remarquable homogénéité entre les différentes espèces animales. Périodes de reprodudion Dans l'ensemble, les périodes de reproduction sont tributaires de l'environnement, et généralement liées au cycle des saisons. Leur nombre et leur durée varient selon les espèces. Souvent, l'éclosion ou la naissance a lieu au début du printemps. Entre ces périodes de reproduction, l'animal est le plus souvent physiologiquement asexué. Au-delà de la diversité des moda...

• Définition du mot: ALLO-, élément préfixe.

  allomorphie, substantif f?minin. " passage d'une forme ? une autre tr?s diff?rente " (Dictionnaire fran?ais de m?decine et de biologie (ALEXANDRE MANUILA, LUDMILLA MANUILA, M. NICOLE, H. LAMBERT) tome 1 1970) allopolyplo?de - " polyplo?de stable produit par hybridation, par addition de deux lots diplo?des de chromosomes ?gaux en nombre mais provenant d'esp?ces diff?rentes " (Glossaire de biologie animale (ROGER HUSSON) 1964; confer Lucien Cu?not, Jean Rostand, Introduction ? la g?n?tique, 19...

• LA MÉIOSE

  Ce stade est très important : en effet il y a brassage du matériel génétique par crossing-over (voir génétique). d) Stade diplotène: les deux chromosomes de chaque tétrade s'écartent l'un de l'autre , cette séparation n'est pas totale, les deux chromosomes restent reliés l'un à l'autre en quelques points appelés chiasmas. · e) Stade diacinèse: les deux chromosomes de la tétrade s'écartent de plus en plus ; les chiasmas paraissent se déplacer...

• LA MÉIOSE - SVT

  Ce stade est très important : en effet il y a brassage du matériel génétique par crossing-over (voir génétique). d) Stade d iplotè n e: les deux chromosomes de chaque tétrade s'écartent l'un de l 'autre , cette séparation n'est pas totale , les deux chromosomes restent reliés l' un à l'autre en quelques points appelés c h ias mas . e) Sta de diaci hèse: les deux chromosomes de la tétrade s'écartent de plus en plus ; les chiasmas paraiss...

• LES PRÉVISIONS EN GÉNÉTIQUE HUMAINE Le nombre de chromosomes dam l'espèce humaine est.élevé (23 paires), si bien que les combinaisons...

  LES PRÉVISIONS EN GÉNÉTIQUE HUMAINE Le nombre de chromosomes dam l'espèce humaine est.élevé (23 paires), si bien que les combinaisons possibles sont considérables et que les prévisions seront formulées en terme de probabilités. Le faible nombre de descendants issus d 'unions aléatoires conduit à utiliser des arbres généalogiques lors de lëtude de la transmission d'un caractère. Hérédité autosomale dominante Les allèles des gènes sont portés par les autosomes. Les gènes dominants sont transcrits...

• Alcoholism.

  Although a consensus is growing among health professionals that alcohol dependence is a disease, society’s attitudes toward individuals with drinking problems remainambivalent and confused. Until the mid-20th century, the typical picture of the alcoholic was of someone without steady employment, unable to sustain familyrelationships and most likely in desperate financial straits. But this stereotype was largely dispelled when highly respected people publicly admitted their alcoholdependence and...

• ED 2 - UE 1 2011-2012 Acides nucléiques Chromatine - Chromosomes Réplication ADN Mutabilité et

  A) Citer le nom de ces bases pyrimidiques B) Quelle (s) base(s) retrouve (nt )-t-on dans l’ADN C) Dans quel ARN retrouve -t-on la 5 -méthyl cytosine B D A C E Exercice 1 – Bases pyrimidiques

• Collège: Programme génétique et reproduction sexuée (SVT)

  Chacun des deux gamètes possède 23 chromosomes. La rencontre et la fusion des deux gamètes reconstitue le stockchromosomique caractéristique de l'espèce : la cellule œuf humaine possède 46 chromosomes. La fécondation compense donc laréduction du nombre de chromosomes qui s'est produite lors de la formation des gamètes. 4. La fécondation : un brassage des chromosomes paternels et maternels La réunion des deux gamètes permet un mélange original des chromosomes du père et de la mère :— chaque pair...

• cartographie des g?nes, ensemble des ?tudes g?n?tiques ou mol?culaires qui ont pour but de positionner un g?ne donn? sur un chromosome particulier.

• Au Commencement de la vie

  l'organisation, le nombre et la form e des chro­ mosomes , et d'y repérer certains gènes. Comment la cellule utilise-t-elle l'information génétique qu'elle détient? On peut comparer le noyau de la cellul e à un livre où sont décrites les caractéristiques de l'espèce (le patrimoine géné­ tique) sous forme de r ece ttes (les gènes) expli­ quant comment fabriquer de toutes pièces un être vivant; ces recettes sont ré parties en cha­ pitres (...

• code génétique code génétique, mécanisme par lequel l'information génétique contenue dans l'ADN des chromosomes est transcrite sur l'autre acide nucléique, l'ARN, puis en protéines.

• Bactériophage

  de Ia merne maniere. Le cycle debute par l'attachement du phage 'sur Ia paroi d'une bacttrie sensible (il existe, sur la paroi des bacteries, desstructures permettant I'attachement specifique duphage ; laperte deces structures par mutation constitue un moyen de resistance A ('infection virale). Une enzyme virale provoque alors une ouverture dans la paroi bacterienne a travers laquelie le virus injecte son ADN. Cent A mule copies de cet ADN sont ainsi formees,qui s'encapsulent etrealisent as copi...

• désoxyribonucléique, acide [ADN] 1 PRÉSENTATION désoxyribonucléique, acide [ADN], acide nucléique support de l'information génétique et de sa transmission au cours des générations (hérédité), principal constituant des chromosomes.

• Génétique humaine, mongolisme

  M 45 t6 AA AA 45 to AA AA 2.1 Al, )2( )3Q )8( ki 11 1111 14 0. 48 )411 11 liff )i/ ftVI 7 8 9 ta/ 40 1112. g Oil A 45 15 45 48 15 48 Ka AN 45 20 AAA AA 21 12 C a ryo ty pe A. Ca ryoty pe B 1° Sur quels criteres les chromosomes sont-ils group& et classes ? 2° A quel stade la mitose a-t-elle ate bloquie ? Justifiez votre reponse. 3° Comparez les deux caryotypes ; concluez. II 11 arrive que des femmes « mongoliennes » mettent au monde des enfants issus de pares normaux. Le caryotype permet de compr...

• Méiose et Fécondation assurent la stabilité de l'espèce

  Définition du cycle biologique d'une espèce : = ensemble des étapes qui permettent de passer d'un individu de la génération n à un individu de la génération n +1. Lors de la phase haploïde , les cellules de l'organisme sont haploïdes, c'est à dire qu'elles sont à n chromosomes. Chaque chromosome n'est présent qu'à un seul exemplaire dans la cellule. Lors de la phase diploïde , les cellules de l'organisme sont diploïdes, c'est à dire qu'elles sont à 2n chromosomes. Chaque chromosome est présent...

• L'hérédité (Sciences & Techniques)

  qu'un seul chromosome X anormal, sa présence est contrebalancée par l'X normal restant : la femme voit donc normalement lescouleurs. Quel risque ont les enfants d'être également atteints de daltonisme ? Un père daltonien a toujours des fils normaux, car, pardéfinition, il leur transmet son chromosome Y et non l'X. En revanche, ses filles seront toujours porteuses d'au moins unchromosome X anormal. Une mère daltonienne transmet toujours un chromosome X anormal à ses enfants ; ses fils seronttoujo...

• Correction des documents sur la reproduction conforme et la replication de l'ADN

  30 Partie 1. Expression, stabilité et variation du patrimoine génétique Synthèse : réponse au problème à résoudre Les différents aspects présentés par le matériel génétique au cours de la vie d'une cellule dépendent de l'état plus ou moins condensé dans lequel se trouvent les molécules d'ADN. Pendant la mitose, les molécules d'ADN sont enroulées sur elles-mêmes, très condensées. Elles forment alors des bâtonnets courts et épais, bien individualisés, facilement observables : ce sont les chromosom...

• hérédité 1 PRÉSENTATION hérédité, ensemble des propriétés transmises par ses parents à un organisme vivant et gouvernées par des éléments cellulaires appelés gènes.

  3.2. 2 Gènes et chromosomes Au début du XXe siècle, on avait donc posé l’existence de gènes responsables de la transmission des caractères. Par ailleurs, la cytologie avait mis en évidence la présence, dans le noyau des cellules, de chromosomes. Ce fut le chercheur américain Thomas Hunt Morgan, qui, grâce à plusieurs années d’expériences sur la mouche du vinaigre oudrosophile (Drosophila melanogaster), mit en relation gènes et chromosomes et établit la théorie chromosomique de l’hérédité. Un...

• GÉNÉTIQUE LOIS OUBLIÉES Le XXe siècle s'ouvre sur un événement qui marqua une transformation profonde de toutes les branches des sciences biologiques.

  2 LA THÉORIE CHROMOSOMIQUE DE L’HÉRÉDITÉ La distinction établie par Wilhelm Johannsen entre gène et caractère posait des questions essentielles : quelle est la relation de l’un à l’autre ? De quelle façon les gènes contrôlent-ils la réalisation des caractères ? Les gènes ont-ils une réalité matérielle en vertu de laquelle cette relation pourrait être expliquée comme une interaction chimique ? Mendel lui-même, et après lui Johannsen et plusieurs autres chercheurs, s’était abstenu de toute hypot...

• HISTOIRE DE LA GÉNÉTIQUE

  2 LA THÉORIE CHROMOSOMIQUE DE L’HÉRÉDITÉ La distinction établie par Wilhelm Johannsen entre gène et caractère posait des questions essentielles : quelle est la relation de l’un à l’autre ? De quelle façon les gènes contrôlent-ils la réalisation des caractères ? Les gènes ont-ils une réalité matérielle en vertu de laquelle cette relation pourrait être expliquée comme une interaction chimique ? Mendel lui-même, et après lui Johannsen et plusieurs autres chercheurs, s’était abstenu de toute hypot...

• Médecine: Les maladies génétiques

  la lecture devient impossible. Dans ces deux derniers cas, la maladie génétique apparaît ou l'oeuf est éliminé après une mortprécoce. Les maladies monogéniques Les maladies monogéniques sont la conséquence de l'altération d'un seul gène, dont un exemplaire, ou allèle, est fourni parchacun des deux parents dans les chromosomes homologues d'une même paire. Un individu est homozygote quand les allèlessont identiques, et hétérozygote quand ils sont différents. Les médecins ont identifié à ce jour en...

• Sciences & Techniques: Les maladies héréditaires

  Enfin, les mutations affectent aussi les adultes. Dans ce cas ce n'est pas l'embryon qui est touché et parconséquent toutes les cellules de l'organisme, mais simplement certaines d'entre elles. Ces accidentsgénétiques arrivent souvent au cours de divisions cellulaires anormales où l'ADN est mal copié avant d'êtreéquitablement réparti dans les cellules filles. Ils peuvent aussi être le fait d'agressions extérieures : unrayonnement solaire excessif, des substances nocives comme le goudron du taba...

• La reproduction est, avec la croissance, un processus qui caractérise les êtres vivants.

  gamétophyte haploïde, est chlorophyllien et indépendant. Le grain de pollen est le gamétophyte mâle des plantes supérieures. Le gamétophyte femelle des gymnospermes, l'endosperme, et celui des angiospermes, le sac embryonnaire, sont inclus dans l'ovule. Ils n'ont qu'une vie transitoire pour assurer la fécondation et le début du développement de la plantule diploïde. Complétez votre recherche en consultant : Les corrélats algues alternance des générations autofécondation bourgeonnement...

• Genetik - Biologie.

  zeigt das Erscheinungsbild eines Albinos. Für Kinder, deren Eltern beide heterozygot Aa sind, besteht eine Wahrscheinlichkeit von 50 Prozent, selbst heterozygot Aa zu sein. Die Wahrscheinlichkeit für den homozygoten Zustand AA oder aa liegt bei jeweils 25 Prozent. Das heißt, die Chance normal und kein Albino zu sein, beträgt für jedes Kind 75 Prozent. Dies ist ein statistischer Wert, er besagt nicht, dass eines von vier Kindern notwendigerweise ein Albino wird. Man unterscheidet zwischen der...

• La Croissance de l'embryon

  I 2A) Le deuxième mois : Au début les membres apparaissent les bras, les jambes, puis le visage se dessine. Pendant ce temps le système nerveux se développe .L'appareille urinaire commence à se développer. A la cinquième semaine pour la première fois  va apparaître le cordon ombilical, l'embryon mesure sept à huit millimètres. Huit jours plus tard il double sa taille : il mesure quinze millimètre mais il ne met pas sa taille en valeur  car il reste toujours plie sur lui-même. La tête a augmenté...

• cellule (biologie) (Biologie et Anatomie).

  3.2 Cytoplasme Le cytoplasme, unique compartiment des cellules procaryotes et compartiment le plus vaste des cellules eucaryotes, est constitué d’un gel aqueux appelé cytosol parcourupar les fibres du cytosquelette et comprenant de nombreuses molécules en solution. Chez les eucaryotes, c’est également le compartiment qui renferme les organites. voir cytoplasme. 3.3 Organites des cellules eucaryotes Les cellules eucaryotes renferment des organites spécialisés, qui assurent la plupart des réact...

• Sciences et Techniques LE GAZ NATUREL

  Le gaz naturel Les réservoirs de stockage conservent � le gaz naturel en vue des périodes La génétique 1 génétique (trisomie 21) due à la présence de trois chromosomes sur la paire 21. En 1966, les Français André Lwoff, François Jacob et Jacques Monod, récompensés à leur tour par le prix Nobel, élucident la structure moléculaire du code génétique: - chaque brin de l'hélice est un assemblage d'unités de base, les nucléotides; - chaque nucléotide po...

• désoxyribonucléique, acide [ADN] - chimie.

  Pour que la réplication puisse avoir lieu, les deux brins de la molécule d’ADN s’ouvrent, un peu comme une fermeture à glissière. Chaque brin est alors parcouru par une molécule d’une enzyme spécifique, l’ADN polymérase. Cette dernière synthétise un nouveau brin, complémentaire du premier, en accolant bout à bout des bases libres. À la fin du processus, au lieu d’une, il y a désormais deux molécules d’ADN : chacune est constituée d’un brin nouvellement formé et d’un brin ancien — la réplication...

• LA Médecine de 1950 à 1959 : Histoire

  LA MÉDECINE. La mise au point du cœur-poumon artificiel permet dts opérations à cœur ou�-ert. Ci-dessus: lt professeur Dubost, qui a effectllt la première opération à cœur ouvert en France, ou centre Marie· Lonelongue. © Claude Schwartz tomes disposés en forme d'escalier en colimaçon. Ils qualifient cette structure particulière d'«hélice double». Toutes les cellules, sauf les globules rouges, sont composées d'une membrane nucléaire à l'intérieur de laquelle...

• le diagnostique prénatal

  raison qu'une aberration chromosomique.) ; − par le caryotype sur marqueurs sériques : permet une évaluation du risque de trisomie 21 sur la population générale, en tenant compte à la fois du taux des marqueurs mais aussi de l'âge maternel. On a utilisé soit seul, soit, ce qui est mieux, deux au trois de ces marqueurs en même temps (l'alpha foeto protéine sérique maternel dont la diminution serait évocatrice, l'hCG sérique dont l'augmentation serait évocatrice, l'oestriol maternel qui sera...

• espèce.

  ont dû être adoptées. L'espèce étant le plus souvent une mosaïque de populations qui ont de légères différences entre elles, on a coutume de distinguer des sous-espèces qui tiennent compte de ces différences, le plus souvent morphologiques. Voir aussi classification et le dossier évolution . Complétez votre recherche en consultant : Les corrélats botanique Buffon (Georges Louis Leclerc, comte de) chromosome cladogenèse classification Cuvier (Georges, baron) Darwin Charles Robert é...

• La médecine légale (Travaux Personnels Encadrés – Médecine & Santé – TS)

  L'ADN de l'amélogénine, une protéine visage ne sont plus reconnaissables. mauves dues à la stagnation du sang commence , des bact éries se l'identification par ADN est la dentaire . Quel que soit notre sexe, • Le sexe d'une personne est très facile dans les veines elles artères . Cela dévelop pent, puis apparaissent méthode la plus fréquemment utilisée nos cellules contiennent deux copies à déterminer à partir des os. On le signifie que plus d...

• Dictionnaire en ligne: ÉQUATEUR, substantif masculin.

  un axe de symétrie défini par deux pôles. — AÉRONAUTIQUE. Cercle perpendiculaire à l'axe d'un aérostat et qui en marque le milieu (confer Louis Marchis, Leçons sur la navigation aérienne, 1904, page 79). — BIOLOGIE. Ligne imaginaire marquant le milieu d'un organisme, perpendiculaire à son axe de symétrie. Les cocons (...) se présentent sous la forme d'un petit oeuf, à paroi mince et dont l'équateur est légèrement rétréci (HENRI BOUASSE, Cordes et membranes, 1926, page 9 ). · En particulier. Lign...

• Génétique Humaine Génétique Médicale 3ème année Pharmacie UE Optionnelle « Biologie et Pharmacie Clinique 1 » 2010-2011 Sophie Lestavel Biologie Cellulaire - INSERM U1011 sophie.

  3 –Fréquence Globale = 4 % des naissances vivantes –Fréquence des Maladies mendéliennes » »» » 1% des naissances vivantes mais… variabilité du début d’expression du phénotype –Fœtus : 26% / NN : 14% / Nour : 31% / Enf : 16% / Ado+Adulte : 13% –Fréquence des Maladies à composante génétique » »» » 15% des individus sont porteurs de mutations sur des gènes majeurs de susceptibilité à une affection commune – Fréquence des Anomalies chromosomiques déséquilibrées •10 à 40% des conceptions •...

• Vocabulaire: CIS-, élément préfixe.

  cisfrontal, -ale, -aux, adjectif. " Se dit d'un profil de la denture d?cal? vers l'arri?re par rapport au profil orthofrontal " (Dictionnaire fran?ais de m?decine et de biologie (ALEXANDRE MANUILA, LUDMILLA MANUILA, M. NICOLE, H. LAMBERT) tome 1 1970) 2. PSYCHOPATHOLOGIE?: cisvestisme, substantif masculin. " Fait de se v?tir d'une fa?on inappropri?e par rapport ? son ?ge ou ? sa position sociale, bien qu'avec des habits de son sexe (par opposition au transvestisme) " (Grand Larousse encyclop...

• bactéries (faune & Flore).

  de Escherichia coli ) et sur la peau. Les bactéries symbiotiques sont également indispensables dans le processus de fixation de l’azote : des espèces comme les Rhizobium forment des nodules sur les racines des légumineuses ou de certains arbres et fixent l’azote atmosphérique sous une forme organique assimilable par les végétaux (ce quipermet à ces derniers de se développer sur des sols pauvres en azote organique). Les bactéries commensales prélèvent leurs nutriments sur des organismes vivants...

• bactéries.

  de Escherichia coli ) et sur la peau. Les bactéries symbiotiques sont également indispensables dans le processus de fixation de l’azote : des espèces comme les Rhizobium forment des nodules sur les racines des légumineuses ou de certains arbres et fixent l’azote atmosphérique sous une forme organique assimilable par les végétaux (ce quipermet à ces derniers de se développer sur des sols pauvres en azote organique). Les bactéries commensales prélèvent leurs nutriments sur des organismes vivants...

• hétérochromosome, n.