Grand oral du bac : L' HÉRÉDITÉ
Publié le 28/01/2019
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inopérant. Si la mutation entraîne des anomalies sévères, l'œuf fécondé ne survivra pas et sera immédiatement détruit. Cependant, certaines anomalies échappent à la sélection naturelle, et l'enfant naît avec une déficience physique, mentale ou biologique.
Les dangers extérieurs
Le taux de mutations spontanées des gènes reste très faible, mais s'y ajoutent celles induites par certains agents chimiques ou par les radiations (rayons X ou irradiations massives survenant en cas d'accident de centrale nucléaire). C'est pour
quoi des règles strictes d'utilisation existent, visant à protéger les usagers (interdiction d'effectuer des radiographies, sauf cas exceptionnel, à une femme enceinte) et le personnel des centres de radiologie et des centrales nucléaires.
En dépit de ces précautions, nous ne pouvons
échapper à l'exposition naturelle des rayons cosmiques, ni aux radiations émises par certaines substances naturelles terrestres.
Le crossing-over
Bien que la mutation soit la seule façon de produire de nouveaux gènes, la nature a prévu d'ingénieux moyens pour diversifier les individus d'une même espèce. Deux phénomènes essentiels se produisent au cours de la formation des cellules reproductrices (spermatozoïdes et ovules), et plus particulièrement pendant la méiose (division spécifique de ces cellules).
La destinée tragique de la maison royale des Habsbourg. L'empereur Maximilien et ses descendants ont souffert d'une sévère mutation génétique, entraînant à la fois de graves anomalies physiques et un retard mental.
.. Une majeure partie des cas du nanisme sont dus à des causes héréditaires. La raison réside principalement dans des mutations touchant un gamète. Le peintre espagnol Velasquez a souvent représenté des nains.
D'abord, les chromosomes de chaque paire, l'un d'origine paternelle et l'autre maternelle, échangent entre eux des gènes entiers ou des fragments, en quantité strictement égale. Ensuite, les paires de chromosomes se séparent, totalement au hasard, en deux lots, destinés chacun à l'une
des deux cellules reproductrices issues de la division. On assiste donc à un brassage ou crossing-ouer des gènes, autorisant une infinité de combi-
naisons, chaque ovule et chaque spermatozoïde renfermant un patrimoine génétique différent. C'est pourquoi toute nouvelle vie est unique.
Parfois, la répartition des chromosomes pendant la méiose ne se fait pas de manière équilibrée. La trisomie 21, ou mongolisme, en est l'exemple le plus connu. Au lieu de 46, l'enfant trisomique est porteur de 47 chromosomes, et pour un chromosome de trop, il se développe anormalement, souffrant de retard mental et de malforma
«
L'
hér édité
LES GÈNE S DE LA COU LEUR DE S YEUX
Théorie des caractères monofactorlels
parents
enfants
• Gène dominant pour les yeux marron
• Gène dominant pour les yeux bleus
moment de la fécondation, quand un spermato
zoïde et un ovule, contenant chacun 23 chromo
somes, fusionnent pour former un œuf de
quarante-six chromosomes.
Une seule de ces paires détermine le sexe.
To utes les cellules femelles possèdent deux chro
mosomes identiques, le chr omosome X; les cel-
1822 Théorie des
caractères multifactorlels ..___ ..
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Iule s mâle s possè dent deux chromo some s
sexuels distincts : un chromosome X et un chro
mosome Y Cette différence fait que le bébé sera
un garçon ou une fille.
L' existence des chromosomes en double exem
plair e est l'un des fondem ents de l'hé rédi té.
Chaque caractère de notr e organisme qu'il soit
.....
Maladie
congénitale
à caractère héréditaire,
la muco viscidose
se révèle par
un mauvais
fonctionnement
des glandes exocrines
qui provoque
des troubles digestifs
et respiratoires
permanents.
Selon
la théorie des caractères monofacto
riels, les enfants de parents aux yeux marron
auront des yeux marron (gènes dominants)
ou bleus (gênes récessifs).
Or, ils peuvent
avoir aussi des yeux noisette ou verts.
Com
ment expliquer ces variations? La théorie des
caractères multifact oriels repose sur l'exis
tence de plusieur s gênes pour un même
car actère.
Les parents aux yeux bleus
auront des enfants aux yeux bleus car tous
les gênes codent la couleur bleue (E).
Quand
les parents ont des yeux d'une autre couleur
que le bleu, leurs en fants auront des
yeux d'une couleur qui dépendra de la propor
tion de gênes codant les yeux marron ou
bleus (A, B, C et D).
morphologique (couleur des yeux, qualité des
cheveux) , intellectuel et phy siologique (groupe
sanguin) est gouverné par une paire de gènes,
l'un provenant du père, l'autre de la mère.
La transmission
des caractères héréditaires
Un caractère peut prendre des aspects différents :
les yeux sont de couleur marron, bleue, grise ou
verte ; les cheveux sont frisés ou lisses, etc.
Il y a
donc plusieur s gènes pos sibles pour un même
caractère, mais ces gènes ont une force ou une
influence différente.
Les uns sont dits forts ou
gènes dominants, les autr es sont dits faibles ou
récessi fs.
Lor sque les deux gènes de la pair e sont
domi nants, le caractère morphologique ou phy
siologique est un mélange des deux.
Si les deux
gènes sont différents, l'un domina nt et l'autr e
faible, c'est le gène dominant qui im pose la
caractérist ique qu'il exprime .
Prenons l'exemple des gènes codifiant la cou
leur des yeux.
Le gène portant la couleur marron
est un gène dominant, celui exprimant la couleur
bleue est réces sif (faible).
Si l'enf ant reçoit de ses
parents le même gène couleur marron, il aura
des yeux marron ; s'il reço it, en reva nche, un
gène couleur marron et un gène couleur bleue,
c'est le gène dominant qui l'emp orte, et ses yeux
seront marron.
To utefois, il n'e st pas possible de prévo ir l'hérita
ge génét ique que nos enfant s recevront.
Les
parents possédant eux-même s deux gènes par
caractère, les combi naisons sont nombr euses et
tiennent du hasard.
En revanche, nous compr e
nons pourquoi tel caractère morphologique a plus
de chance de surv enir (les yeux marron), alors
que d'au tres sont plus rares (les yeux bleus).
L' hérédité, liée au chr omosome X
Le chromosome sexuel X détermine non seule
ment le sexe des individus (c'est le chromosome
fém inin), mais aussi des caractéristiques non
se xuel les.
Les gènes qui les gouvernent sont
appelés gènes liés au chromosome X, car, bien
qu'ils n'interviennent pas dans la détermination
du sexe, ils sont situés sur le chromosome X et
sont transmis par lui à la descendance.
Les lois de l'hérédité concernant ces gènes
sont particul ières: les femmes (génétiquement
XX) transportent le gène et le transmettent à
leur descenda nce: elle s sont conductrices du.
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