Est-ce que les filaments du cytosquelette sont observables sur une coupe de cellule ou de tissu en microscopie électronique.
Publié le 02/04/2019
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Q25 : Est-ce que les filaments d'actine du cortex cellulaire sont liés à l'alpha actinine ou à la filamine ? ou les 2 ?
R25 : Retenez principalement que le cortex cellulaire est constitué principalement de filaments d'actine organisés en réseaux grâce à leurs associations avec la filamine. Ce qui permet de former un gel.
Cependant lorsque la cellule doit changer sa forme et se déplacer, elle doit créer des contacts focaux avec la matrice extracellulaire. Pour se faire le cortex cellulaire se réorganise transitoirement (grâce à l'intervention de la gelsoline) en faisceaux constitués de filaments d'actine associés à l'alpha actinine qui vont s'accrocher indirectement aux protéines membranaires, les intégrines, via les protéines d'ancrage.
Q26 : Est ce que les dynéines ciliaires ont besoin d'ATP et de Magnésium pour fonctionner ?
R26 : Oui, les dynéines ont besoin d'ATP pour se déplacer le long des MT. Le Magnésium est nécessaire pour l'interaction de la dynéine avec le doublet de MT.
Q27 : Qu'est ce que l'instabilité dynamique?
R27 : L'instabilité dynamique est observée lorsque le microtubule se dépolymérise en catastrophe au niveau de l'extrémité + du MT. Ce phénomène est du à l'absence de la coiffe de GTP à l'extrémité + .
Q28 : Est-ce que les spicules sont des fibres de stress ou des filopodes?
R28 : Les spicules sont des filopodes.
Q29 : A quoi servent les myosines 1 et 2?
R29 : La myosine 2 est associée à la contraction dans les cellules musculaires mais aussi non-musculaires (fibres de stress).
La myosine 1 est associée au transport de certaines vésicules entourées de membrane et au glissement des filaments d'actine.
Q14 : Est-ce que la présence du centrosome à l'extrémité - du MT empêche tout phénomène de polymérisation et de dépolymérisation ?
R14 : Concernant ce cours sur le cytosquelette: oui: il n'y a pas de polymérisation ni de dépolymérisation à l'extrémité - des MT dans la cellule. Cependant vous verrez plus tard dans le cours sur la mitose qu'il existe des exceptions.
Q15 : Est-ce que la contraction cellulaire est permanente ou transitoire?
R15 : Il faut distinguer la contraction des cellules non musculaires qui est transitoire de la contraction des cellules musculaires qui est permanente.
Q16 : Est-ce que c'est la tête ou la queue de la myosine (1 ou 2) qui détermine la nature du chargement ?
R16 : C'est la queue qui détermine la nature du chargement.
Q17 : Est-ce que l'instabilité dynamique des MT peut s'observer à l'extrémité - in vitro?
R17 : Non, l'instabilité dynamique des microtubules n'est observée qu'à une seule extrémité du MT qui est l'extrémité + car elle est provoquée par l'élimination de la coiffe de GTP qui est présente à l'extrémité +.
Q18 : Est-ce que les nexines et les protéines liantes sont les mêmes protéines impliquées dans le mouvement de battement d'un cil et d'ondulation d'un flagelle?
R18 : Les ponts de nexines et protéines liantes sont des protéines différentes mais qui exercent les mêmes fonctions: elles empêchent le glissement des doublets de microtubules.
Q19 : Est-ce que la taline et la vinculine sont toujours retrouvées ensembles associées aux filaments d'actine?
R19 : Non, pas toujours. La taline semble jouer un rôle clef dans l'ancrage des filaments d'actine aux intégrines par contre d'autres protéines d'ancrage autre que la vinculine peuvent intervenir.
Q20 : Comment agit la colchicine?
R20 : Dans la cellule, la colchicine se lie aux dimères de tubuline libres ce qui empêche la tubuline de se polymériser aux MT. Comme il n'y a plus de tubuline-GTP qui se polymérise à l'extrémité + du MT, la coiffe de GTP n'est plus présente à l'extrémité + donc le MT se dépolymérise rapidement =instabilité dynamique. Donc la colchicine favorise la dépolymérisation des MT en bloquant la polymérisation de la tubuline-GTP à l'extrémité + du MT.
Q21 : Est-ce que les corpuscules basaux sont impliqués dans la nucléation des MT?
R21 : Dans certains organismes, les corpuscules basaux sont fonctionnellement interchangeables avec les centrioles ce qui suggèrent qu'ils peuvent faire de la nucléation de MT.
Q22 : Comment agit le taxol ?
R22 : Le taxol se lie fermement aux MT polymérisés au niveau de la tubuline beta et stabilise les MTs, les empêchant alors de perdre des dimères de tubuline. Comme de nouveaux dimères de tubuline peuvent être ajoutés, les MTs continuent de se polymériser mais ne peuvent plus se dépolymériser. Le taxol inhibe donc la dépolymérisation des MT.
Q23 : Quelle est la fonction de la kinésine ?
R23 : La kinésine est une protéine motrice des microtubules.
Q24 : Que signifie atteindre la concentration critique en tubuline ?
R24 : On atteint la concentration critique en tubuline lorsque la concentration en tubuline libre est égale à la concentration en tubuline liée au MT.
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Q7: Quel est le rôle exact de la thymosine sur les monomères d'actine globulaire et quelles sont les
conséquences sur la polymérisation des microfilamen ts?
R7
: La thymosine est une protéine de rétention que va s e lier aux monomères d'actine G pour les
empêcher de se polymériser aux filaments d'actine.
Donc la thymosine inhibe la polymérisation de
l'actine.
Cependant, elle permet de maintenir un po ol de monomère d'actine G rapidement
disponible lorsque la cellule en a besoin.
Ces mono mères d'actine G seront alors libérés grâce à la
présence de la profiline qui favorise plutôt la pol ymérisation des monomères d'actine G sur le
filament d'actine à condition que l’extrémité du fi lament d’actine ne soit pas coiffée.
Il existe donc
une compétition entre thymosine et profiline.
Q8 : Rôle des protéines de coiffe dans la stabilité et croissance des filaments d’actine
R8
: Pour les filaments d’actine, les protéines de coi ffe permettent de stabiliser une extrémité plus ou
moins.
Ce qui veut dire que l'extrémité coiffée ne subit plus de polymérisation ni de
dépolymérisation.
Si les 2 extrémités sont coiffées par les complexes ARP (ext -) et CapZ (ext +) alors
le filament garde une taille constante mais sans po lymérisation ni dépolymérisation, le MF est alors
stable.
Si l’extrémité – est coiffée du complexe AR P, l’extrémité + , non coiffée, va avoir tendance à
se polymériser : on assiste à la croissance du MF.
Si l’extrémité + est coiffée par CapZ, l’extrémité –,
non coiffée, aura tendance à se dépolymériser : on assiste alors à la dépolymérisation du MF.
Q9 : Pourquoi les MAP de coiffage qui s'associent à l'ex trémité + du microtubule vont stabiliser
celui ci, alors que la catastrophine, qui s'associe également à l'extrémité +, va quant à elle
déstabiliser les protofilaments.
R9 :
Il existe différentes MAP de coiffage qui s’associ ent à l’extrémité plus des MT mais qui n’ont pas
les mêmes fonctions.
Certaines vont stabiliser les MT et d'autres vont les destabiliser comme les
catastrophines.
Il faut imaginer que ces MAP n'agis sent pas en même temps au même moment.
C'est
l'une où l'autre qui deviendra active ou inactive s uivant le besoin en MT polymérisés de la cellule.
Q10 : Est-ce que les filaments d’actine associés à la myosine 1 sont impliqués dans le transport
vésiculaire ?
R10 : Oui.
Les filaments d'actine associés aux myos ines 1 sont impliqués dans le transport de
certaines vésicules
.
Q11 : Est-ce que la desmine et la vimentine ont les mêmes fonctions bien qu’elles soient exprimées
dans des types cellulaires différents ?
R 11 : Les fonctions de la vimentine et de la desmine sont différentes.
La desmine est une protéine
des filaments intermédiaires des cellules musculair es.
Elle participe à la stabilisation des sarcomères
lors de la contraction musculaire chose que ne fait pas la vimentine.
Q12 : Est-ce que la protéine Tau est exprimée exclu sivement dans les axones et la protéine MAP2
dans les dendrites?
R12 : Oui
Q13 : Concernant l’axonème : les MT qui constituent le centre de l’axonème sont ils appelés un
doublet de MT centrale ou deux MT indépendants?
R13: L'axonème est constitué en son centre d'une paire de microtubules isolés ou indépendants (ils
ne sont pas collés entre eux)..
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