Cette sequence leader en Nt .

« translocation dan la menbrane du RE des proteine luminal si le peptide signal existe (8AA hydrophobe non,polair) sur la proteine le peptide signal entre dan le translocon c lui ki dirige la proteine ver la mbre du RE et il inici la translocation lexrt Nt rest atacher a la transolcon la traduction va porvoker une boucle dan la proteine et ki pousse celle ci a linteiruer de lumen une foi ke le peptide signal est cilver le translocon va souvrir et libere le peptide signal dan la mbr il sera degrader par des protease la proteine ki ces completemet enfiler dan el lumen est parfaitemen hydorphile diapo 7 lproteind e type 2 les proteine de type 3 on leur extremiter Ct o cytosol leur mode dinsertion dan la mbre est diferent oupe le T1: le peptide signal dirige la transolation dan le re, il est cliver par la signal peptidase mai pour le T2 et T3 leur signal de transcolaction est non CLIVABLE diapo8 TYPE 1: la proteine est en cours de syntheseva emerger du ribosome le Ntet va ver le RE le translocon est la poreine ki est traduite va faire emerger une nouvel region dAA hydorfobe cette sekence va bloker la transolcation est va plu pouvoir continuer a rentrer la signal peptidase va cliver ce SIT le translocon souvre et laisse une proteine transmenbranaire avec un exodomaine + gran diapo9 la proteine va garder son Nt dan le ytosole et entre en boucle dan le Ct sera extracelulaire diapo10 T3: elle on un SIT ki nest pa clivable le petptide signal va etr preceder de kelke AA charger begativement les aa charger + reste dan le cytosol lelongation ell e se fai du coter sytosoli(endodomaine) diapo 11 les proteine politopik le pepdita signal est interne donc noon cliver, il est suivipar des aa charger + diapo12 une proteine ki a 7 domaine transmenbranaire: exemple: la bacteritorodopsyne si on fait le profil dydopati de la proteine. »