GROUPE 5 LA DEUXIEME GUERRE MONDIALE

« GROUPE 5 LA DEUXIEME GUERRE MONDIALE PLAN INTRODUCTION LES EXPOSANTS : A.

LES CAUSES B.

LES MANIFESTATIONS 1.

LES VICTOIRES DE L'AXE KHADY NDONG (ALLEMAGNE/ITALIE/JAPON) : 193 AWA DIOP 9/1942 2.

LES VICTOIRES DES ALLIES (FRANCE/ANGLETERRE/ÉTATS- DIEYNABA NDOUR MARIE NDONG UNIS) : 1943/1945 OUSMANE TRAORE II.

LES CONSEQUENCES NGOR NDOUR A.

SUR LE PLAN DEMOGRAPHIQUE NIOKHOR NDONG B.

SUR LE PLAN ECONOMIQUE, DALY SENE FINANCIER ET MATERIEL C.

SUR LE PLAN POLITIQUE CONCLUSION INTRODUCTION : 0 Il existe environ 200 types de cellules dans le corps humain.

Les cellules se comportent à la manière du corps tout entier : elles se nourrissent, transforment les aliments en structures cellulaires, se développent, communiquent entre elles, se reproduisent et meurent.

La fibre d’un muscle, le globule blanc du sang et le neurone du cerveau, illustrés ci-dessous, sont trois exemples de cellules du corps humain.

Toutes ces activités se déroulent selon un plan transmis de génération en génération.

Dans cette section, nous examinerons la structure générale d’une cellule et de son noyau.

Nous décrirons le rôle du noyau dans la transmission des caractères héréditaires.

Vous découvrirez les éléments d’une cellule, les chromosomes et la structure de l’ADN. I. Notions de génétique et d’hérédité Chaque être humain est constitué de milliards de cellules et dans chacune d’elles se trouve un noyau.

Celui-ci contient toute l’information héréditaire sous forme de chromosomes.

Un chromosome est une longue molécule d’ADN enroulée sur elle-même. II. Chromosomes Un génome (ensemble de gènes et de chromosomes) humain possède 46 chromosomes dans chacune de ses cellules, soit 23 paires.

Pour chaque paire, un chromosome provient du père et l’autre provient de la mère.

Les 22 premières paires sont appelées chromosomes autosomiques.

La 23e paire détermine le sexe d’un individu.

Il s’agit des chromosomes sexuels X et Y.

Le génome humain compte plus de 25 000 gènes. 1 III.

ADN et gènes L’ADN est une molécule contenant l’information génétique.

L’ADN peut être comparé à un livre qui est unique à chaque personne.

Ce livre est écrit dans une langue dont les mots se composent de 4 lettres ; A, T, C, G. Un gène est un morceau d’ADN formé par la suite précise de plusieurs de ces lettres, cette suite de lettres forme la séquence du gène.

Il existe plus de 25 000 gènes dans le génome humain qui codent pour différentes caractéristiques physiques et contrôlent le fonctionnement de l’organisme. Les gènes agissent donc sur le développement et contribuent à l’état de la santé de l’individu à toutes les étapes de sa vie. IV. Transmission des caractères héréditaires Chaque individu possède deux copies de chacun de ses gènes.

Une copie provient de sa mère et l’autre de son père.

Il existe plusieurs formes de transmission des gènes.

Parmi celles-ci, il y a des gènes qui ont une transmission dominante et des gènes qui ont une transmission récessive. C’est le type de transmission qui va déterminer l’expression de certaines caractéristiques de chaque individu.

Afin d’alléger le texte et faciliter la compréhension, nous utiliserons gène dominant et gène récessif pour la suite. 2 V. Gène dominant Un gène dominant impose ses instructions dès qu’il est présent et empêche l’autre gène d’exprimer les siennes.

Il suffit d’une seule copie d’un gène dominant pour que celui-ci s’exprime. Dans cet exemple, le gène « cheveux bruns » est dominant. VI.

Maladies génétiques Une maladie génétique est causée par un ou plusieurs défauts génétiques (mutations) ou encore par une anomalie chromosomique.

Il existe plusieurs types de maladies génétiques. Certaines maladies génétiques, dites maladies chromosomiques, sont causées par des défauts au niveau des chromosomes.

Ces défauts peuvent survenir en raison du nombre inexact ou de la structure de ceuxci.

Par exemple, la trisomie 21 est causée par la présence d’un troisième chromosome 21. 3 D’autres maladies génétiques sont causées par l’interaction de facteurs environnementaux et de facteurs génétiques,.... »