Grand oral: chlore - chimie.
Publié le 25/04/2013
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chlore - chimie. 1 PRÉSENTATION chlore, halogène gazeux, jaune verdâtre, de symbole Cl. L'élément est situé dans la colonne 17 (ou VIIa) de la classification périodique. 2 HISTORIQUE Le chlore est isolé pour la première fois en 1774 par le chimiste suédois Carl Scheele, qui croit que ce gaz est un composé. En 1810, le chimiste britannique Humphry Davy montre que le chlore est un corps simple et lui donne son nom actuel. 3 ORIGINE ET PROPRIÉTÉS Le chlore est le 20e élément le plus abondant dans la croûte terrestre. Il n'existe pas sous forme libre, mais à l'état de chlorures, comme le chlorure de sodium ou le chlorure de magnésium, dans de nombreux minéraux courants. Il fond à - 101,5 °C, bout à - 34,04 °C sous 1 atm (pression atmosphérique), a une densité de 1,41 à - 35 °C, et une masse atomique de 35,453. Aux températures ordinaires, le chlore est un gaz jaune verdâtre qui peut facilement se liquéfier sous une pression de 6,8 atm à 20 °C. Il a une odeur irritante et est dangereux à concentration élevée. C'est le premier produit qui a été utilisé comme gaz toxique pendant la Première Guerre mondiale (voir guerre chimique et bactériologique). Le chlore a une grande réactivité chimique. À l'état gazeux, il attaque la plupart des métaux. À froid et en présence de lumière, il réagit lentement sur l'eau pour former l'acide chlorhydrique (HCl). Un grand nombre de non-métaux se combinent avec le chlore. Le chlore ne brûle pas dans l'air, mais entretient la combustion de nombreux produits. Une bougie ordinaire en paraffine, par exemple, brûle dans le chlore avec une flamme fuligineuse. 4 COMPOSÉS Parmi les composés oxygénés du chlore, on peut citer l'anhydride hypochloreux (Cl2O) et l'anhydride perchlorique (Cl2O7). En solution, une partie de l'anhydride hypochloreux se transforme en acide hypochloreux (HClO), dont les sels, les hypochlorites, sont connus. Les solutions aqueuses de chlore sont d'un usage domestique comme agents de blanchiment. Par exemple, l'eau de Javel, mélange de chlorure et d'hypochlorite de sodium, est obtenue par l'action du chlore sur la soude ; on l'utilise pour le blanchiment des tissus d'origine végétale. Les chlorates, sels de l'acide chlorique (HClO3), se décomposent à la chaleur. Ils sont utilisés dans les amorces et les pétards. 5 PRODUCTION La majeure partie du chlore est produite par l'électrolyse de solutions de sel ordinaire (NaCl) avec la production conjointe d'hydroxyde de sodium (NaOH). Comme la demande en chlore est supérieure à celle de l'hydroxyde de sodium, du chlore industriel est également produit par oxydation du sel avec des oxydes d'azote ou par oxydation du chlorure d'hydrogène. Le chlore est commercialisé en liquide dans des bouteilles en acier. 6 UTILISATIONS Le chlore est utilisé dans le blanchiment de la pâte à papier et d'autres composés organiques, pour détruire les germes dans l'eau (piscines, eaux usées, etc.), dans la production du brome, du tétraéthyle de plomb et d'autres produits industriels, en particulier les matières plastiques et les pesticides. Microsoft ® Encarta ® 2009. © 1993-2008 Microsoft Corporation. Tous droits réservés.
«
UN
ÉLÉM�NT RÉACTIF
OMNIPRESENT
On attribue la découverte de
l'élément « chlore » au chimiste
suédois Carl Wilhelm Scheele
(1741-1786).11 s'agit d'un métalloïde
de la famille des halogènes.
Étant
trés réactif, on le retrouve, dans la
nature, exclusivement sous formes
composées : les chlorures.
On
retiendra notamment le plus
important d'entre eux:
le cii iOTUrr
de sodium
(NaCI ou « sel
de table») qui
est absolument
nécessaire à de
nombreuses .___ .........
.:........
.....
,.,..
formes de vie.
lorsqu'il n'est pas lié à d'autres
éléments, le chlore forme la
molécule Cl2 (dichlore) qui est un
gaz (dans les conditions normales de
pression et température) très
toxique.
C'est sa couleur jaune-verte
(en grec chloras) qui lui a inspiré
son nom.
Il s'agit d'un élément
omniprésent dans la nature.
Particulièrement abondant sous
forme de sels (chlorures) présent
dans les océans et formant des
gisements terrestres, le chlore sous
forme de sels et d'acide
chlorhydrique (HCI) est également
véhiculé par le vent à partir des
zones à climat océanique.
A trés
grande échelle, les courants marins
sont directement liés à la salinité de
l'eau.
L'ion chlorure, tout comme les
autres constituants des sels marins
(NaCI n'est pas le seul) provient de
l'altération superficielle des roches.
Chaque année, les rivières apportent
entre 2,5 et 4 milliards de tonnes de
sels dissous dans les océ11ns.
A la surface des océans, l'eau est
plus chaude.
Elle finit par s'évaporer
en y laissant les chlorures.
Évidemment l'océan ne devient pas
de plus en plus salé au cours du
temps, des « puits de sels »
permettent en effet de garder un
équilibre : une partie sera piégée
dans les sédiments, une autre
évaporée puis transportée par les
vents ascendants.
allant
du médicament au textile en
passant par le plastique.
le PVC
(polychlorure de vinyle) par exemple
est un polymère constitué d'atomes
d'hydrogène, de chlore et de
carbone
fabriqué à
l'échelle
industrielle depuis plus de
50 ans.
les
ce/nturrs de
sécurité, les
ordinateurs,
les cartes de
crédits, les
ca bles électriques ...
sont autant
d'objets contenant du chlore.
Chez
soi, les détergents pour lave
vaisselle, les poudres à récurer tout
comme les désinfectants contiennent
aussi du chlore.
la natation
demeure un loisir populaire et sain
en partie grace à l'action de cet
élément aujourd'hui omniprésent et
indispensable.
UN ÉLÉMENT BON
ET MAUVAIS
Bien qu'absolument nécessaire et
très largement utilisé, le chlore n'en
est pas moins potentiellement
dangereux.
Lié à un atome de
sodium, il forme un sel nécessaire
au bon fonctionnement de
nombreux organismes.
De même, sa
combinaison avec un atome
d'hydrogène forme l'acide
chlorhydrique (HCI) qui est
particulièrement corrosif mais
indispensable au système digestif : il
donne son acidité au suc gastrique
et constitue la meilleure défense
contre toutes sortes de bactéries
responsables d'intoxications
alimentaires.
Dans le domaine industriel,
l'hypochlorite de sodium (NaCIO) en
solution aqueuse est appelé
« HU de ltlvel ».
Elle est
fréquemment utilisée comme
désinfectant et décolorant de par ses
propriétés oxydantes.
Comme les UV
détruisent les ions hypochlorites,
cette « eau de Javel • doit être
conservée dans un emballage
opaque.
Elle n'en demeure pas
___________
__, moins toxique aussi bien que
OBJETS ET USAGES
DE TOUS LES JOURS
le chlore est également présent
dans de nombreux objets courants, corrosive
et son utilisation conjointe
à un acide (détartrant par exemple)
est à éviter fortement car cela
entraînerait le dégagement de
dichlore!
A l'état naturel le chlore est même plus
abondant que le carbone, il se
présente sous deux isotopes
stables : "Cl et "Cl d'abondance
respectivement n,S% et 22,2%.
Néanmoins, dans la haute
atmosphère, des réactions de
spallation, induites par le
rayonnement cosmique, sont
capables d'engendrer des atomes de
chlore instables qui vont se répandre
sur la Terre.
De même qu'avec le
très connu •c.
une méthode de
datation géochimique a été mise au
point en utilisant ces autres isotopes
radioactifs, comme le "Cl.
En effet
les rayonnements ionisants, produits
par le "Cl en cherchant à se
stabiliser, sont mesurables dans les
roches ou la glace.
Très utile pour les
sciences de la Terre, cela permet de
déterminer des dates d'exposition
(durée de« contact » avec
l'atmosphère) mais également de
dater des évènements tectoniques
(failles) ainsi que des taux d'érosion.
.,
lES DIOXINES
Très réactif, le chlore est capable de
se lier à des composés organiques
tout en modifiant les propriétés de
leurs molécules.
En effet, le chlore
prend habituellement la place d'un
atome d'hydrogène beaucoup plus
pe� c'est pourquoi les composés
organochlorés occupent plus
d'espace que les autres composés
organiques.
Il en résulte une stabilité
accrue ainsi qu'une diminution de la
solubilité dans l'eau accompagnée
généralement d'une augmentation
de solubilité dans les graisses.
Par
conséquent ces substances difficiles
à dégrader s'accumulent dans les
organismes vivants.
Toutefois seules les substances à la fois toxiques,
persistantes et liposolubles posent
un risque pour l'environnement et la
santé de l'homme.
Certaines
dioxines peuvent en laire partie : il en
existe 110 différentes dont 17
revêtent une importance
toxicologique.
Ces sous-produits non
désirés constitués de carbone,
d'hydrogène, d'oxygène et de chlore
sont issus essentiellement
d'incinérations incomplètes, que cela
provienne d7ncinérateurs comme de
chauffages ou même de la
circulation automobile.
les d/oxin6
sont donc véhiculées par
l'atmosphère et se retrouvent sur le
sol et l'eau où leur contact se fait
avec les êtres vivants.
En se
nourrissan� les animaux accumulent
les dioxines dans leurs graisses et les
concentrations augmentent donc
progressivement à chaque maillon
de la chaine alimentaire ...
jusqu'à
l'homme.
1.' ACCIDENT DE SEVESO
L'explosion d'une usine italienne en
1976 a contribué à la libération d'un
grand nombre de dioxines.
De
nombreux animaux, essentiellement
herbivores, sont morts.
Des hommes
ont également été soumis à la forte
concentration de cette dioxine de
Seveso et le premier symptôme qui
leur est
apparu est
une affection
cutanée guéris·
sable : la
clllorflcnt.
l'Organi· sation
Mondiale de
la Santé
(OMS) indique que des cancers des
organes internes ainsi que des
affections du système immunitaire peuvent
aussi êtres induits en cas
d'exposition prolongée.
LU CHLOIO·FLUOIO·CAABUIES (Cf()
ET L'OZONE ATMOSPHtRIQUE
la couche d'ozone se situe dans la
stratosphère à 25 km d'altitude.
Elle
protège les êtres vivants de l'effet
nocif des UV en les absorbant.
Ce
« bouclier» s'amincit par l'action de
divers procédés dont celui des
chlorofluorocarbures (CFC, connus
sous le nom commercial de Fréons).
Comme leur nom l'indique, les CFC
sont constitués de chlore, de fluor et
--..-.- --.....,..de carbone.
Ces compo
sés volatils
très stables
ont été
beaucoup utilisés
comme
fluides
frigo·
rlgènes,
solvants et
propulseurs d'aérosols.
la plupart
des fluides dégagés dans les basses
couches de l'atmosphère sont
ramenés sur Terre par les pluies ou
détruits par des réactions chimiques,
mais ce n'est pas le cas des CFC car
leur exceptionnelle stabilité leur
permet d'atteindre la stratosphère.
les nombreuses conditions
nécessaires aux réactions en chaînes
aboutissant à la destruction de
l'ozone sont notamment favorables
en Antarctique : la première
condition est que l'atmosphère doit
être refroidie en dessous de -80°C!
A cette température se forment des
nuages stratosphériques glacés
constitués d'acide nitrique et d'eau.
A leur surface peuvent alors
apparaître, lors de réactions
chimiques, des molécules de
dichlore qui, bien que stables.
vont
pouvoir êtres cassées en deux
atomes de chlore sous l'action des
UV-C du Soleil.
Ces atomes (Cl) vont
Structure du chlorure de sodium NaCI
atome de sodium électron
issu
de l'atome
de sodium
ion sodium
chlorure de sodium (NaCI).
»
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