glycolyse - chimie.
Publié le 25/04/2013
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La glycolyse constitue le mécanisme essentiel du métabolisme des sucres simples (glucose, fructose et galactose).
Elle conduit à la production d'un produit intermédiaire, l'acétyl-coA, qui est ensuite oxydé au cours du cycle de l'acide citrique (ou cycle
de Krebs), ce qui produit de l'énergie sous la forme d'ATP.
La capacité de la glycolyse à se dérouler même en l'absence d'oxygène est très importante, puisqu'elle libère de l'ATP, qui permet la contraction rapide des muscles, et ce même lorsque l'oxygène vient à manquer.
Les tissus tels que les muscles
squelettiques peuvent, grâce à la glycolyse, supporter l'anoxie (privation d'oxygène).
Le cœur, en revanche, a une capacité glycolytique très limitée et ne supporte donc que les conditions aérobies.
3 PATHOLOGIES
3. 1 Déficits enzymatiques
Un nombre assez limité de pathologies est attribuable à une anomalie de la glycolyse.
On peut citer des anémies hémolytiques dues à des déficits en enzymes, tels que la pyruvate kinase ou la phospho hexisomérase (anémie due à la destruction des
globules rouges).
En effet, les globules rouges dépendent principalement de l'énergie produite par la glycolyse, qui elle-même requiert l'intégrité structurelle de ces cellules.
3. 2 Glycolyse et cancer
Dans le cas du cancer, les cellules malignes croissent et se multiplient à un rythme incontrôlé, si bien que le rythme de la glycolyse est souvent supérieur à celui que nécessite le cycle de l'acide citrique de la mitochondrie.
Les cellules cancéreuses
produisent donc un excès de pyruvate, qui est transformé en lactate.
Ainsi, l'environnement de la tumeur est relativement acide (le lactate est acide).
3. 3 La galactosémie congénitale
Il s’agit d’une maladie héréditaire due à un déficit en une enzyme de la voie de la glycolyse, la galactose 1-phosphate uridyl transférase.
C'est une maladie autosomique (non liée aux chromosomes sexuels) récessive (la maladie ne se déclare que si
les deux allèles du gène sont déficients).
Pour des raisons encore incomprises, le galactose 1-phosphate s'accumule dans le foie et dans le cerveau.
Les enfants atteints de cette maladie manifestent un retard de croissance et, dans les formes graves,
peuvent présenter un retard mental.
Le diagnostic est établi par la présence de galactose — et surtout de galactose 1-phosphate — dans les urines, par des concentrations très élevées de ces produits dans le sang et par l’absence de l’enzyme dans les
hématies.
Les conséquences de la maladie peuvent être minimisées par un régime sans galactose suivi dès la naissance.
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