aldéhyde n.
Publié le 19/04/2014
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aldéhyde n. m. Nom générique des composés organiques formés par déshydrogénation ou oxydation ménagée d'un alcool, soit: R-CH2 OH ® R-CH=O + H2. Encycl. Les aldéhydes sont désignés par le nom de l'alcane correspondant suivi de la désinence «-al» (ex. CH3CHO est l'aldéhyde acétique ou éthanal). À part le formol qui est gazeux, tous les aldéhydes sont liquides, d'odeur piquante. Ils bouillent à une température plus basse que celle de l'alcool correspondant et sont solubles dans l'eau. Les aldéhydes sont des composés extrêmement réactifs qui s'altèrent par exposition prolongée à l'air et à la lumière et qui donnent de multiples réactions d'addition grâce à la présence du groupe carbonyle C=O, ainsi que des réactions de polymérisation et de condensation. Les aldéhydes se distinguent des cétones par le fait qu'ils sont réducteurs et conduisent à des acides par une oxydation radicalaire en chaîne. La préparation des aldéhydes peut se faire par oxydation contrôlée des alcools primaires, par réduction catalytique des chlorures d'acide en présence de palladium, mais le procédé industriel le plus usité est la synthèse oxo (hydroformylation) qui consiste à faire réagir un mélange d'oxyde de carbone et d'hydrogène sur une oléfine en présence d'un sel de cobalt.
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- 07/11/2011 Les dérivés Carbonylés H,C C O H,C 1 Nomenclature CO Groupement carbonyle : CO lié uniquement à C ou H O Les aldéhydes C H Au moins un des deux substituants est un atome d'Hydrogène Groupement principal : suffixe al, ou carbaldéhyde pour des molécules complexes H CHO H3C CHO Méthanal (ou aldéhyde formique ou formaldéhyde) (la solution aqueuse à 40% = formol) Éthanal ( ou aldéhyde acétique ou acétaldéhyde) CHO Cyclohexane carbaldéhyde Groupement secondaire
- formaldéhyde o u aldéhyde formique.
- ALDÉHYDE, substantif masculin.
- Oxydation des alcools: passage aux fonctions aldéhyde et cétone